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推动患者全程管理的创新解决方案，覆盖从精准诊断到系统性治疗的关键环节，致力于提升治疗效果与患者预后
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推进PSMA靶向诊疗一体化核药的
精准诊疗PSMA，全称前列腺特异性膜抗原（Prostate-Specific Membrane Antigen），是一种与前列腺癌高度相关的跨膜蛋白。其主要表达于前列腺上皮细胞膜上，在前列腺癌组织中呈现高表达，而在正常前列腺组织及非前列腺组织中的表达水平相对较低。据研究显示，前列腺癌细胞中PSMA的表达量可较正常前列腺细胞高出100至1000倍，且其表达水平与肿瘤的分级及临床分期呈显著正相关。这种高度表达和组织特异性使PSMA成为前列腺癌分子影像诊断与靶向治疗的重要生物标志物和作用靶点。
在临床实践中，前列腺癌的传统影像学评估常依赖CT或MRI，其诊断主要基于解剖结构异常。然而，对于病灶较小或形态不典型的病例，常存在漏诊或误诊的风险。PET/CT（正电子发射断层成像/计算机断层扫描）作为一种融合解剖与功能信息的分子影像技术，能够提供全身范围内病灶的代谢活性及空间定位信息，在肿瘤的检测、分期、疗效评估及复发监测中具有重要临床价值。
PSMA PET/CT是一种基于分子靶向机制的正电子成像技术，其基本原理是将放射性核素（常用的包括^68Ga或^18F）标记至PSMA配体分子上，制备成示踪剂，通过静脉注射进入体内。该示踪剂可高选择性地结合于表达PSMA的前列腺癌细胞，并在肿瘤部位富集，随后通过PET/CT进行成像。借助PSMA的靶向识别能力，该技术实现了对前列腺癌病灶的高灵敏度、高特异性的可视化检测，为前列腺癌的精准诊疗提供了有力支持。
我们的前列腺癌产品管线
诺宇医药旨在开发潜在Best in Class的前列腺癌核药管线，该产品采用同一前体结构设计，实现了真正意义上的诊疗一体化。
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前列腺癌诊疗一体化核药
- 68Ga-NYM032 和 177Lu-NYM032 靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA），用于前列腺癌的诊断与治疗。这两款放射性药物候选产品均由 Norroy Bioscience 独立研发，基于公司专为放射性药物设计的专有连接子技术平台构建，旨在作为一组用于前列腺癌的“治疗-诊断一体化”（theranostic）配对产品。该配对产品基于一种新型小分子化合物，具备对PSMA的高度亲和力与特异性。
- 诊断用制剂标记有镓-68（^68Ga），治疗用制剂则标记有镥-177（^177Lu）。通过将相同的靶向分子（NYM032）分别与不同的放射性核素结合用于诊断与治疗，该平台实现了真正意义上的治疗-诊断一体化。该策略有助于在降低治疗剂量的同时，为患者提供更精准、安全、有效且具成本效益的治疗方案。
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